di La Civetta Bianca
Soldi, vaccini, misantropia e regole cambiate apposta.

Nel 2009, mentre il mondo si preparava all’emergenza influenza H1N1, nell’Unione Europea accadde qualcosa di importante che quasi nessuno notò: le regole sui vaccini vennero cambiate in modo da escluderli dalla categoria delle terapie geniche.
Perché è importante? Perché le terapie geniche richiedono controlli di sicurezza molto più severi – tra cui studi su possibili effetti cancerogeni e mutazioni genetiche. Escludendo i vaccini da questa categoria, quei controlli non sarebbero più stati obbligatori.
Chi ha Deciso e Perché Potrebbe Essere un Problema
La decisione fu presa dalla Commissione Europea il 14 settembre 2009, guidata allora da José Manuel Barroso. Lo stesso Barroso, dal 2003, era presidente del consiglio di amministrazione di GAVI, l’alleanza globale per i vaccini i cui principali finanziatori sono la Fondazione Gates, l’OMS, l’UNICEF e la Banca Mondiale.
In altre parole: il presidente della Commissione Europea che ha firmato la modifica delle regole sui vaccini era contemporaneamente a capo dell’organizzazione internazionale che promuove e finanzia i vaccini nel mondo. Dopo la fine del suo mandato, Barroso è entrato a lavorare per Goldman Sachs.
La pressione per cambiare le regole non venne dall’interno delle istituzioni, ma dall’industria farmaceutica stessa, che in una dichiarazione ufficiale sostenne che i requisiti di sicurezza previsti per le terapie geniche avrebbero reso la produzione di vaccini a mRNA molto più costosa.
Il Collegamento con Epstein
Il 18 ottobre 2009 — poche settimane dopo la modifica europea — Jeffrey Epstein scrisse una e-mail al virologo Nathan Wolfe, osservando che il settore sanitario offriva grandi opportunità di guadagno. In quella corrispondenza emerge il nome di Boris Nikolic, descritto come braccio destro di Bill Gates e collaboratore di Epstein.
Cosa Cambia con i Vaccini Covid-19
I vaccini COVID-19 a mRNA, come Comirnaty di Pfizer/BioNTech, funzionano iniettando nell’organismo umano RNA sintetico (acido nucleico prodotto in laboratorio), che istruisce le cellule a produrre la proteina Spike. Questa è esattamente la descrizione di una terapia genica secondo la definizione originale della direttiva europea.

Grazie alla modifica del 2009, però, non sono stati richiesti, né effettuati, studi su:
– possibili effetti cancerogeni,
– genotossicità (danni al DNA),
– mutagenicità.
Nel frattempo, diversi ricercatori e medici segnalano un aumento nei soggetti vaccinati di alcuni tumori e patologie neurologiche rare come la SLA (sclerosi laterale amiotrofica).
In Sintesi
Una catena di decisioni – prese da persone con evidenti conflitti di interesse economico, in risposta alle pressioni dell’industria farmaceutica – ha creato nel 2009 le condizioni legali perché prodotti che funzionano come terapie geniche venissero commercializzati come semplici vaccini, senza i controlli di sicurezza che le terapie geniche normalmente richiedono. Dodici anni dopo, quei prodotti sono stati iniettati a miliardi di persone.
Articolo di La Civetta Bianca
Riferimenti:
– Dipartimento di Giustizia USA (caso Epstein (https://www.justice.gov/epstein/files/DataSet%2010/EFTA01819143.pdf)
– Gazzetta Ufficiale dell’UE (Direttiva 2009/120/CE (https://eur-lex.europa.eu/legal-content/DE/TXT/PDF/?uri=CELEX:32009L0120)
– Sito ufficiale GAVI (https://www.gavi.org/vaccineswork/authors/jose-manuel-barroso)
Fonte: https://t.me/lacivettabianca



































